SATURN：瑞舒伐他汀和阿托伐他汀的较量
2011年9月2日（英国伦敦）一项随机试验在已确诊的的冠心病患者中罕见地比较了两种竞争性的他汀类药物的效果。该试验的申办方阿斯利康公司今天一份投资者在报告中提到，试验结果显示利用瑞舒伐他汀（可定，阿斯利康公司）和阿托伐他汀（立普妥，辉瑞公司）治疗两年对该试验的主要终点—通过血管内超声（IVUS）检测的粥样斑体积百分比（PAV）有有相似的效应。
血管内超声检测冠状动脉粥样斑：瑞舒伐他汀与阿托伐他汀的效应比较研究（SATURN）的主要终点以一个事先指定的>40 mm的冠状动脉节段为（研究）目标。Heartwire报告称，该研究于2008年开始招募，并于去年结束。阿斯利康公司说，“进一步的数据和分析将会由该研究的协会研究者在11月15日（周二）的美国心脏病协会（2011年）科学会议上报告。”
正如在一场公司新闻发布会上所说，PAV结果“证明了下降的数值较大，与阿托伐他汀相比更支持瑞舒伐他汀，但没有达到有统计学意义的水平。”
对于一个次要IVUS终点—总粥样斑体积（TAV）较基线的变化，与阿托伐他汀相比，瑞舒伐他汀显示出减小的比例具有统计学意义。
注：该试验中1385例患者的选择标准是，要有进行冠状动脉造影的临床指征，或冠脉造影显示至少有一处显著的冠状动脉病变。
版权声明：本文系医脉通独家稿件，版权为医脉通所有。欢迎转载，请务必注明出处（医脉通）
血管内超声检测冠状动脉粥样斑：瑞舒伐他汀与阿托伐他汀的效应比较研究（SATURN）的主要终点以一个事先指定的>40 mm的冠状动脉节段为（研究）目标。Heartwire报告称，该研究于2008年开始招募，并于去年结束。阿斯利康公司说，“进一步的数据和分析将会由该研究的协会研究者在11月15日（周二）的美国心脏病协会（2011年）科学会议上报告。”
正如在一场公司新闻发布会上所说，PAV结果“证明了下降的数值较大，与阿托伐他汀相比更支持瑞舒伐他汀，但没有达到有统计学意义的水平。”
对于一个次要IVUS终点—总粥样斑体积（TAV）较基线的变化，与阿托伐他汀相比，瑞舒伐他汀显示出减小的比例具有统计学意义。
注：该试验中1385例患者的选择标准是，要有进行冠状动脉造影的临床指征，或冠脉造影显示至少有一处显著的冠状动脉病变。
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