ILCs调节T细胞-介导的肝脏免疫病理学，通过控制局部IL-2可及性实现

医脉通 2022.03.14

牟壮博

济南市第三人民医院

组1 ILCs调节T细胞-介导的肝脏免疫病理学，通过控制局部IL-2可及性实现

Group 1 ILCs regulate T cell–mediated liver immunopathology by controlling local IL-2 availability

组1 天生淋巴样细胞（ILCs）包括自然杀伤细胞（NK）和ILC1s，是重要的天生效应器细胞，它们也能正性和负性影响获得性免疫反应。负性功能一般描述为NK细胞有识别和杀死激活了的T细胞的能力。在该文，这组科学家用多光子体内显微镜对乙肝病毒鼠模型进行研究，他们研究ILC1s的肝内行为以及它们与乙肝病毒-特异性CD8+T细胞之间的对话。他们发现肝细胞抗原被效应器CD8+T识别后触发肝NK细胞和ILC1s数目明显增加。ILC1s与发生肝抗原识别后的效应器CD8+T细胞共定位并且延长相互作用，但是它们不诱导T细胞凋亡。而是，ILC1s通过控制局部白介素-2可及性以限制CD8+T增殖。因此，ILC1s耗竭，或基因工程方法去除它们的IL-2受体的一个链，能够显著增加肝内乙肝病毒特异性效应器T细胞数目和随之而来的免疫病理学。总之，这些结果揭示了ILC1s通过限制局部IL-2浓度而控制T细胞-介导的肝免疫病理学，并且与慢性乙肝病毒感染的治疗相关。