开阔“研”界 | 从“渗漏困局”到“时间窗革命”：REBACARE研究证实术前MMC降低无d-URS史UTUC患者的IVR风险
FDA快讯 | 美国食品药品监督管理局批准丝裂霉素膀胱灌注溶液用于治疗成人LG-IR-NMIBC
- 肿瘤旗舰聚焦| 成都场共绘泌尿肿瘤MDT发展新蓝图 6月26日，“肿瘤治疗旗舰聚焦——成都场”研讨会成功举办。在沃野千里、物阜民丰的天府之国，与会专家汇聚一堂，围绕泌尿肿瘤MDT的价值与实践经验进行深入研讨，分享泌尿肿瘤诊疗前沿进展与临床经验。……
- 临研寻药 | MIBC新辅助治疗新进展：阿维鲁单抗联合ddMVAC-A或GC-A方案均可显著提升pCR率与生存率 免疫检查点抑制剂（ICI）已证实可为晚期肌层浸润性膀胱癌（MIBC）带来生存获益，并获批用于辅助治疗。II期试验显示，新辅助免疫治疗（单药或联合化疗）疗效积极。程序化死亡配体-1（PD-L1）抑制剂阿维鲁单抗联合标准顺铂新辅助化疗（剂量密集型甲氨蝶呤-长春碱-阿霉素-顺铂，ddMVAC）可提升患者的病理完全缓解（pCR）率与生存率，且安全性良好；而在顺铂不耐受患者中，阿维鲁单抗联合紫杉醇-吉西他滨……
- 指南共识 | 中国体外冲击波碎石术临床实践指南 该指南全面阐述了 ESWL的适应证、禁忌证、操作规范、技术要点、并发症预防和术后复查评估等多个方面，旨在为临床实践提供有力指导。……
- 肿瘤旗舰聚焦| 青岛场MDT经验共享，ADC领航泌尿肿瘤精准诊疗新时代 6月22日，“肿瘤治疗旗舰聚焦——青岛场”研讨会成功举办。黄海之滨，青青之岛，五湖宾朋共赴杏林之约，共同探讨泌尿肿瘤MDT实践经验和领域前沿进展。……
- FDA 快讯 | 美国食品药品监督管理局批准达罗他胺用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌 2025年6月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了达罗他胺用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。医脉通将批准依据整理如下，以飨读者。mCSPC研究简介疗效评估基于ARANOTE研究（NCT02799602），该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，共计纳入669例mCSPC患者，患者随机分组后分别接受达罗他胺或安慰剂治疗。所有患者在治疗期间均同时使用了促性腺激素释放激素类似物，或……
- 临研寻药 | 50%复发，20%有效？ICIs的困境与联合个性化癌症疫苗的希望曙光 免疫检查点抑制剂（ICIs）彻底改变了尿路上皮癌（UC）的治疗格局，但并非所有患者都能从中获益。在高危肌层浸润性UC中，即使接受了根治性手术和ICIs辅助治疗，仍有约50%的患者会出现转移性复发。而在转移性UC患者中，接受ICIs治疗者仅有20%至30%能够获得持久的疗效。这些现象促使研究人员寻找联合治疗方案，以期将ICIs的疗效扩展至更广泛的患者群体。新生抗原源于肿瘤特异性突变，是T细胞抗肿瘤免……
