2025年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO 2025）将于10月17—21日在德国柏林盛大启幕，届时将揭示众多前沿临床科研成果，并吸引全球知名专家教授进行研讨，共同促进临床肿瘤学的发展与进步。已公布的摘要标题显示，中国泌尿肿瘤领域研究入选数量再创新高。医脉通第一时间为您梳理大会亮点，精选中国专家重磅报告，精彩内容，先睹为快！
REBACARE研究旨在评估拟行RNU的非转移性、局限性、原发性UTUC患者术前丝裂霉素C（MMC）灌注的疗效、安全性及可行性。
2025年6月12日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了丝裂霉素膀胱灌注溶液用于治疗成人复发性低级别中危非肌层浸润性膀胱癌 (LG-IR-NMIBC)。
6月26日，“肿瘤治疗旗舰聚焦——成都场”研讨会成功举办。在沃野千里、物阜民丰的天府之国，与会专家汇聚一堂，围绕泌尿肿瘤MDT的价值与实践经验进行深入研讨，分享泌尿肿瘤诊疗前沿进展与临床经验。
免疫检查点抑制剂（ICI）已证实可为晚期肌层浸润性膀胱癌（MIBC）带来生存获益，并获批用于辅助治疗。II期试验显示，新辅助免疫治疗（单药或联合化疗）疗效积极。程序化死亡配体-1（PD-L1）抑制剂阿维鲁单抗联合标准顺铂新辅助化疗（剂量密集型甲氨蝶呤-长春碱-阿霉素-顺铂，ddMVAC）可提升患者的病理完全缓解（pCR）率与生存率，且安全性良好；而在顺铂不耐受患者中，阿维鲁单抗联合紫杉醇-吉西他滨
6月22日，“肿瘤治疗旗舰聚焦——青岛场”研讨会成功举办。黄海之滨，青青之岛，五湖宾朋共赴杏林之约，共同探讨泌尿肿瘤MDT实践经验和领域前沿进展。
2025年6月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了达罗他胺用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。医脉通将批准依据整理如下，以飨读者。mCSPC研究简介疗效评估基于ARANOTE研究（NCT02799602），该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，共计纳入669例mCSPC患者，患者随机分组后分别接受达罗他胺或安慰剂治疗。所有患者在治疗期间均同时使用了促性腺激素释放激素类似物，或
免疫检查点抑制剂（ICIs）彻底改变了尿路上皮癌（UC）的治疗格局，但并非所有患者都能从中获益。在高危肌层浸润性UC中，即使接受了根治性手术和ICIs辅助治疗，仍有约50%的患者会出现转移性复发。而在转移性UC患者中，接受ICIs治疗者仅有20%至30%能够获得持久的疗效。这些现象促使研究人员寻找联合治疗方案，以期将ICIs的疗效扩展至更广泛的患者群体。新生抗原源于肿瘤特异性突变，是T细胞抗肿瘤免
2025年7月4日至5日，六朝古都南京迎来了一场肿瘤学界的盛事——由中国临床肿瘤学会（CSCO）与北京市希思科临床肿瘤学研究基金会共同主办的“2025年中国临床肿瘤学年度进展研讨会（BOC）暨Best of ASCO 2025 China”胜利启幕。值此会议契机，医脉通特邀北京大学肿瘤医院盛锡楠教授就泌尿系统肿瘤的现状及革新之路发表精彩观点。
